Οι Ρώσοι επιστήμονες αναπτύσσουν μια νέα μέθοδο προγεννητικής διάγνωσης των εμβρυϊκών ανωμαλιών
Οι ρώσοι νευροεπιστήμονες από το κρατικό πανεπιστήμιο Tomsk έχουν αρχίσει να αναπτύσσονται νέα προγεννητική δοκιμήπου θα βοηθήσουν στον εντοπισμό δυσπλασίες του κεντρικού νευρικού συστήματος του εμβρύου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης της μητέρας.
Αναζητούν βιοδείκτες εγκεφαλικής βλάβης σε έμβρυα ηλικίας κύησης άνω των 20 εβδομάδων. Αυτή η προσέγγιση είναι νέα · δεν ήταν δυνατόν να προσδιοριστούν τέτοιες ανωμαλίες πριν.
Ειδικότερα, σχεδιάζεται να εντοπιστεί και να αναλυθεί η ποσότητα μυελίνης - μια ειδική ουσία που αποτελεί τα κελύφη των νευρικών ινών.
Αυτό θα επιτρέψει τον προσδιορισμό στα παιδιά πολύ πριν από τη γέννηση σοβαρών ασθενειών του κεντρικού νευρικού συστήματος, γνωστικών διαταραχών και ακόμη και του αυτισμού.
Από πολλές απόψεις, αυτές οι ανωμαλίες είναι γενετικής και χρωμοσωμικής φύσης και οι άνθρωποι με λευκά παλτά, ανεξάρτητα από το πόσο υψηλά προσόντα είναι, δεν έχουν την ευκαιρία να επηρεάσουν το σχηματισμό των ελαττωμάτων. Αλλά για να μάθουν να τα αναγνωρίζουν πριν γεννηθεί το παιδί, είναι πολύ σημαντικό τουλάχιστον επειδή δεν είναι όλοι οι γονείς έτοιμοι να δεχτούν ένα άρρωστο μωρό.
Ένα πρωτότυπο μιας ειδικής δοκιμής για τη χαρτογράφηση της μυελίνης υπάρχει ήδη. Πέρασμα δοκιμών και ενώ δείχνει υψηλή ακρίβεια και αποτελεσματικότητα. Τώρα έχουν αρχίσει να εφαρμόζουν την τεχνική μόνο σε ορισμένες κλινικές της χώρας ως πειραματική, με τη βοήθεια της, συγκεκριμένα, ερευνούν την κατάσταση των νευρικών ινών σε άτομα που έχουν υποστεί εγκεφαλικό επεισόδιο.
Η μέθοδος δοκιμάστηκε ήδη πριν από ένα χρόνο στα παιδιά των πρώτων χρόνων της ζωής, γεγονός που επέτρεψε τη συμπλήρωση της βάσης γνώσεων με νέα δεδομένα σχετικά με τη διαδικασία μυελίνωσης των νευρικών ινών σε παιδιά. Οι μελέτες σχετικά με τη δημιουργία προγεννητικής δοκιμής για τη μυελίνη θα διαρκέσουν τέσσερα χρόνια. Μετά από αυτό, σχεδιάζεται να εισαχθεί σε μια εξέταση που είναι υποχρεωτική για όλες τις μέλλουσες μητέρες, η οποία σήμερα επιτρέπει να εντοπιστούν ορισμένες χρωμοσωμικές ανωμαλίες στα πρώιμα στάδια, όπως το σύνδρομο Down, Turner, Pattau.
Πιστεύεται επίσης ότι αυτή η τεχνική θα βοηθήσει στην εύρεση των πραγματικών αιτιών της νοητικής καθυστέρησης και του αυτισμού σε παιδιά των οποίων οι διαταραχές διαγνώστηκαν μετά τη γέννηση.
