Σχετικά με την κληρονομικότητα της ομάδας αίματος. Τι είδους αίμα θα έχει το μωρό;

Μια κοινή ταξινόμηση των ομάδων αίματος είναι το σύστημα AB0. Ας δούμε πώς κληρονομείται ο τύπος αίματος ενός παιδιού και ποιες είναι οι επιλογές, αν οι γονείς έχουν τις ίδιες ή διαφορετικές ομάδες και επίσης τον κληρονομικό παράγοντα Rh.

Σχετικά με αυτό Πώς να κάνετε μια ανάλυση σχετικά με τον προσδιορισμό του τύπου αίματος σε ένα παιδίδιαβάστε σε άλλο άρθρο.

Ο Mendel μελέτησε τη μεταφορά γονιδίων από γονείς σε απόγονο, με αποτέλεσμα να συνάγει συμπεράσματα σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο κληρονομούνται ορισμένα χαρακτηριστικά. Αυτά τα συμπεράσματα σχεδίασε με τη μορφή νόμων.

Όσον αφορά τις ομάδες αίματος, ο Mendel ανακάλυψε ότι τα γονίδια Α και Β είναι κυρίαρχα (κωδικοποιούν την παρουσία αντιγόνων στην επιφάνεια των ερυθρών αιμοσφαιρίων) και το υπολειπόμενο είναι το γονίδιο 0. Αυτό σημαίνει ότι όταν συνδυάζονται τα γονίδια Α και Β, και τα δύο γονίδια θα κωδικοποιούν την παρουσία των συγκολλητινογόνων και η ομάδα αίματος θα είναι η τέταρτη. Εάν τα γονίδια Α και 0 ή Β και 0 μεταβιβαστούν στο παιδί, τότε το υπολειπόμενο γονίδιο δεν θα εμφανιστεί, αντίστοιχα, στην πρώτη περίπτωση θα υπάρχουν μόνο συγκολλητογόνα Α (το παιδί θα έχει ομάδα 2) και στο δεύτερο - συγκολλητικό Β (το παιδί θα έχει την τρίτη ομάδα) .

Αυτό το σύστημα για την τυπολογία ομάδων αίματος άρχισε να χρησιμοποιείται το 1900, όταν ανακαλύφθηκε ότι υπήρχαν αντιγόνα στο αίμα (στα ερυθρά αιμοσφαίρια), τα οποία ονομάζονταν συγκολλητικά και επίσης αντισώματα προς αυτά, τα οποία άρχισαν να ονομάζουν συγκολλητίνες. Τα συγκολλητικά είναι τα Α και Β και οι συγκολλητίνες αναφέρονται ως άλφα και βήτα. Οι πιθανοί συνδυασμοί αυτών των πρωτεϊνών δημιουργούν 4 ομάδες:

• 0 (πρώτα) - περιέχει άλφα συγκολλητίνη και βήτα συγκολλητίνη.
• Α (δεύτερο) - περιέχει βήτα συγκολλητίνη και Α συγκολλητικό.
• Β (τρίτο) - περιέχει άλφα συγκολλητίνη και Β συγκολλουγόνο.
• ΑΒ (τέταρτο) - περιέχει ένα συγκολλητικό και συγκολλητινογόνο Β.

Το 1940, βρέθηκε μια άλλη πρωτεΐνη στην επιφάνεια των ερυθρών αιμοσφαιρίων, η οποία ονομάζεται rhesus αίματος. Καθορίζεται στο 85% περίπου των ανθρώπων που χαρακτηρίζονται ως Rh + και το αίμα αυτών των ανθρώπων ονομάζεται Rh-θετικό. Το υπόλοιπο 15% των ανθρώπων αυτού του αντιγόνου στο αίμα δεν ανιχνεύεται, το αίμα τους είναι Rh αρνητικό και ορίζεται ως Rh-.

Ακόμη και αν η ομάδα αίματος της μητέρας και του πατέρα είναι η ίδια, λόγω της πιθανής μεταφοράς του υπολειπόμενου γονιδίου 0, μπορεί να υπάρχουν αρκετές επιλογές για την ομάδα αίματος του μωρού.

Με διαφορετικές ομάδες γονέων, θα υπάρχουν περισσότερες παραλλαγές γονιδιακής μεταφοράς.

Αυτή η πρωτεΐνη κληρονομείται σύμφωνα με την κυρίαρχη αρχή, δηλαδή η παρουσία της κωδικοποιείται από το κυρίαρχο γονίδιο. Για παράδειγμα, εάν αυτό το γονίδιο ορίζεται από το γράμμα D, τότε το θετικό Rh μπορεί να έχει τον γονότυπο DD ή Dd. Με τον γονότυπο dd, το αίμα θα είναι Rh αρνητικό.

Η μετάλλαξη, ως αποτέλεσμα της οποίας ένα παιδί από την τέταρτη ομάδα μπορεί να γεννηθεί παιδί με την πρώτη ομάδα, βρίσκεται στο 0,001% των περιπτώσεων. Υπάρχει επίσης το λεγόμενο φαινόμενο Bombay (το όνομά του οφείλεται στη συχνή αναγνώριση των Ινδουιστών), σύμφωνα με την οποία ένα παιδί μπορεί να έχει γονίδια Α ή Β, αλλά δεν εκδηλώνονται φαινοτυπικά. Η συχνότητα αυτού του φαινομένου είναι 0,0005%.