Διαλογή νεογνού

Ο μαζικός έλεγχος των μωρών μετά τον τοκετό για τον εντοπισμό σοβαρών ασθενειών ονομάζεται εξέταση.

Οι γονείς δεν θα πρέπει να εγκαταλείψουν αυτή τη μελέτη, διότι είναι σε θέση να εντοπίσουν ασθένειες που είναι σημαντικές για να αρχίσουν να θεραπεύονται το συντομότερο δυνατόν. Χάρη στην ανίχνευση, ανιχνεύονται παθολογίες που δεν μπορούν να ανιχνευθούν στα βρέφη κατά την ανάπτυξη του εμβρύου. Ωστόσο, τέτοιες ασθένειες μπορεί να οδηγήσουν σε αναπηρία ή ακόμα και θάνατο, αν χάσετε το χρόνο και δεν ξεκινήσετε τη θεραπεία μέχρι τις πρώτες εκδηλώσεις.

Κατά το πρώτο έτος της ζωής, το μωρό περιμένει αρκετές προβολές και με το πρώτο από αυτά ένα ψίχουλο θα κοιτάξει πίσω στο νοσοκομείο.

Η έρευνα στοχεύει στην έγκαιρη ανίχνευση κληρονομικών γενετικών ασθενειών. Διεξάγεται την τέταρτη ημέρα της ζωής σε μωρά με πλήρη απασχόληση και την έβδομη ημέρα σε πρόωρα βρέφη. Το αίμα λαμβάνεται από τα δάχτυλα του μικρού παιδιού, επειδή τα δάχτυλά του είναι τόσο μικρά ώστε δεν επιτρέπουν να πάρει αρκετό αίμα για έρευνα. Η φτέρνα διάτρησε και εφαρμόστηκε σε μια ειδική φόρμα με κύκλους, έτσι ώστε το αίμα να τα μουσκεύει.

Η μελέτη είναι σε θέση να προσδιορίσει:

• Συγγενής υποθυρεοειδισμός. Η παθολογία ανιχνεύεται σε ένα από τα 4-5 χιλιάδες νεογνά. Η νόσος επηρεάζει τον θυρεοειδή αδένα, διακόπτοντας τη λειτουργία του για την παραγωγή ορμονών. Αυτό απειλεί να καθυστερήσει την ανάπτυξη και την ανάπτυξη του μωρού. Μια έγκαιρα διαγνωσθείσα ασθένεια αντιμετωπίζεται με ορμόνες, εξαιτίας των οποίων η ανάπτυξή της σταματά εντελώς.
• Adrenogenital σύνδρομο. Η νόσος ανιχνεύεται σε ένα μωρό για 5-20 χιλιάδες νεογνά. Με αυτή την ασθένεια, το έργο του φλοιού των επινεφριδίων είναι εξασθενημένο, έτσι το μωρό στερείται κορτιζόλης και αλδοστερόνης. Με την καθυστερημένη ανίχνευση, η παθολογία οδηγεί σε προβλήματα με τα νεφρά, στη λειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος και στο σχηματισμό των γεννητικών οργάνων. Εάν εντοπίσετε αυτή την κληρονομική ασθένεια μετά τη γέννηση, το μωρό έχει χρόνο να συνταγογραφήσει ορμονική θεραπεία, αποτρέποντας τις επιπλοκές.
• Γαλακτοσαιμία. Η παθολογία παρατηρείται σε ένα στα 15-20.000 παιδιά. Η ασθένεια προκαλείται από την έλλειψη ενός ενζύμου που μετατρέπει τη γαλακτόζη σε γλυκόζη, η οποία οδηγεί σε βλάβη στο ήπαρ, στο νευρικό σύστημα και σε άλλα όργανα του μωρού. Η κύρια θεραπεία είναι μια δίαιτα στην οποία αποκλείονται τα γαλακτοκομικά προϊόντα από τη διατροφή των ψίχουλα.
• Κυστική ίνωση. Η παθολογία ανιχνεύεται σε ένα παιδί για 2-2,5 χιλιάδες νεογνά. Με μια τέτοια κληρονομική νόσο επηρεάζει το αναπνευστικό σύστημα και το πεπτικό σύστημα. Έχοντας εντοπίσει την ασθένεια κατά τη διάρκεια της εξέτασης, αρχίζουν να τη μεταχειρίζονται εγκαίρως.
• Φαινυλοκετονουρία. Η συχνότητα εμφάνισης είναι 1 στα 7.000 παιδιά. Με αυτή τη γενετική παθολογία στο σώμα του βρέφους δεν υπάρχει κανένα ένζυμο υπεύθυνο για τη διάσπαση της φαινυλαλανίνης. Το αποτέλεσμα θα είναι η συσσώρευση αυτού του αμινοξέος και οι τοξικές του επιδράσεις στον εγκέφαλο. Η θεραπεία της παθολογίας παρέχει μια ειδική διατροφή, η οποία συνταγογραφείται για μεγάλο χρονικό διάστημα.Εάν εντοπίσετε την ασθένεια αμέσως μετά τη γέννηση, μπορείτε να αποφύγετε μια καθυστέρηση στη διανοητική ανάπτυξη.

Αυτή η δοκιμή στοχεύει στην ανίχνευση κώφωσης και απώλειας ακοής. Χρησιμοποιεί σύγχρονο εξοπλισμό.

Προηγουμένως, ένας τέτοιος έλεγχος δόθηκε μόνο σε παιδιά που κινδυνεύουν, αλλά τώρα συνιστάται για όλα τα μωρά, καθώς η έγκαιρη ανίχνευση των προβλημάτων της ακοής σε πολλές περιπτώσεις επιτρέπει την αναγέννηση της ακοής. Επιπλέον, είναι δυνατή η τοποθέτηση μιας πρόθεσης κατά τους πρώτους μήνες της ζωής, η οποία θα επιτρέψει στα βρέφη με απώλεια ακοής να αναπτυχθούν στο ίδιο επίπεδο με τα παιδιά με προβλήματα ακοής.

Αυτός ο τύπος διαλογής συνταγογραφείται για τους πρώτους τρεις μήνες της ζωής του μωρού. Κατά τη διάρκεια της εξέτασης μπορούν να εντοπιστούν:

1. Παθολογίες του εγκεφάλου - τόσο συγγενείς όσο και αποκτημένες στη μήτρα ή κατά τη διάρκεια του τοκετού. Εάν τα προβλήματα αυτά δεν εντοπιστούν εγκαίρως, το μωρό θα παρουσιάσει νευρολογικές διαταραχές και οι λειτουργίες του εγκεφάλου μπορεί να επηρεαστούν.
2. Παθολογία των εσωτερικών οργάνων. Αυτός ο έλεγχος ενδείκνυται εάν ένα παιδί έχει προβλήματα κατά την ανάπτυξη του εμβρύου, καθώς και με επιβράδυνση της ανάπτυξης, δυσπεψία, ούρηση και άλλα δυσμενή συμπτώματα.
3. Παθολογία των αρθρώσεων ισχίου. Εάν εντοπιστούν προβλήματα κατά τις πρώτες εβδομάδες της ζωής, η θεραπεία θα είναι μικρότερη και η χειρουργική επέμβαση μπορεί να αποφευχθεί.

Το αποτέλεσμα της νεογνικής εξέτασης 10 ημερών μετά τη δειγματοληψία αίματος αποστέλλεται στην κλινική, στην οποία παρατηρείται το νεογέννητο. Εάν δεν έχουν εντοπιστεί παραβιάσεις, τα αποτελέσματα της δοκιμής απλώς επικολλώνται στην κάρτα · αυτό συνήθως δεν αναφέρεται στους γονείς.

Κατά τη διάρκεια της εξέτασης υπερήχων, το συμπέρασμα εκδίδεται αμέσως μετά την εξέταση.

Τα αποτελέσματα της ακουστικής εξέτασης είναι επίσης άμεσα διαθέσιμα.

Εάν το παιδί σας έχει προβλήματα ακοής, θα επανεξεταστεί μετά από 4-6 εβδομάδες στο κέντρο ακουστικής.